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Klagenfurt

Pharmazeutischer Produktionsmitarbeiter (m/w/d)

An unserem Produktionsstandort in Klagenfurt am Wörthersee suchen wir derzeit eine/n MitarbeiterIn in der pharmazeutischen Produktion (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

  • Sie gewährleisten die tägliche Produktion von kommerziellen Radiopharmazeutika nach der GMP-Richtlinien (91/356/EWG)
  • Sie führen Wartungen, Kalibrierungen und Qualifizierungen von Instrumenten durch
  • Sie unterstützen die Produktionsleitung bei der Vorbereitung der Produktionsprogramme
  • Sie beteiligen sich an der Vorbereitung von Verfahren und Produktionsdokumenten
  • Sie beteiligen sich an der Verpackung der fertigen Produkte
  • Sie verwalten insbesondere sowohl die Rohstoffe, als auch die Verpackungsmaterialien
  • Sie widmen sich Routineaufgaben in der Qualitätskontrolle
  • Sie scheuen keine Nachtdienste

Unsere Anforderungen:

  • Abschluss einer einschlägigen Ausbildung in Chemie oder Technik (HTL, FH, etc.)
  • gute Englisch- und Deutschkenntnisse
  • mehrjährige einschlägige Berufserfahrung von Vorteil

Was wir bieten:

  • Sie arbeiten in einem jungen, dynamischen und international erfahrenen Team
  • Sie erhalten fortlaufend interne, als auch externe Schulungen/Weiterbildungen
  • Sie erhalten für diese Position ein KV-Mindestgrundgehalt von € 2.231,71 brutto pro Monat (Verw. III im 4. Jahr). Bereitschaft zur Überzahlung je nach konkreter Qualifikation und Berufserfahrung.

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Klagenfurt

Sachkundige Person/Qualified Person, PharmazeutIn gemäß Arzneimittelbetriebsordnung (AMBO) § 7

An unserem pharmazeutischen Produktionsstandort in Klagenfurt am Wörthersee besetzen wir die Position der Qualified Person/Sachkundigen Person (m/w/d)

Ihr Aufgabengebiet:

  • Tägliche Freigabe von pharmazeutischen Produktchargen
  • Koordination von Prozessen zur Qualitätsverbesserung
  • Überprüfung und Freigabe von qualitätsrelevanten Dokumenten
  • Erstellung von Arbeitsanweisungen
  • Mitarbeiterschulungen Zusammenarbeit mit dem Quality Management der Unternehmensgruppe
  • Planung und Durchführung von internen und externen Audits

Ihre Qualifikationen:

  • Erfüllung formaler Erfordernisse zur Ausübung der Funktion einer sachkundigen Person gemäß § 7 Abs.3 AMBO 2009-Bestätigung des BASG erforderlich
  • Idealerweise mehrjährige Erfahrung in der Industrie/pharmazeutischen Produktion
  • Ausgezeichnete Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung erwünscht
  • Ausgeprägter Teamgeist, Selbstorganisation und eine strukturierte Arbeitsweise

Unser Angebot an Sie:

Für diese Position erwartet Sie, neben einem ambitionierten und kollegialen Team, eine Jahresvergütung ab € 61.000 brutto pro Jahr (Vollzeit). Abhängig von Ihren fachlichen und persönlichen Kompetenzen, sowie Ihren beruflichen Vorerfahrungen, besteht die Bereitschaft zur Überzahlung.

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Klagenfurt

MitarbeiterIn für die Qualitätskontrolle

An unserem Produktionsstandort in Klagenfurt am Wörthersee suchen wir derzeit eine/n

MitarbeiterIn für die Qualitätskontrolle (w/m/d)

 

Ihre Aufgaben:

  • Sicherstellung der täglichen Qualitätskontrolle von Radiopharmazeutika gemäß Good Manufacturing Practice (GMP)
  • Durchführung regelmäßiger Wartungen, Kalibrierungen und Qualifizierungen von Werkzeugen/Systemen in der QC-Abteilung
  • Mitwirkung bei der Erstellung von Verfahren und Dokumenten für die QC
  • Durchführung von Validierungen analytischer Methoden
  • Verwaltung externer Proben zur Analyse (Rohstoffe und Fertigprodukte)
  • Materialverwaltung des Labors
  • Verwaltung der Dokumente

Unsere Anforderungen:

  • Abgeschlossene Ausbildung (Lehre, HTL oder vergleichbare Ausbildung) im Bereich Chemie, Labor oder biomedizinische Analytik
  • Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im chemischen Labor
  • Kenntnisse in GMP sind von Vorteil
  • Teamorientierte Arbeitsweise
  • Bereitschaft für Nachtschichten
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Was wir bieten:

  • Sie arbeiten in einem jungen, dynamischen und international erfahrenen Team
  • Sie erhalten fortlaufend interne, als auch externe Schulungen/Weiterbildungen
  • Sie erhalten für diese Position ein KV-Mindestgrundgehalt von 2.231,71 brutto pro Monat (Verw. III im 4. Jahr). Bereitschaft zur Überzahlung je nach konkreter Qualifikation und Berufserfahrung.

Sind Sie bereit für unsere gemeinsame Reise und finden sich in unserem Anforderungsprofil wieder? Dann freuen wir uns jetzt schon auf Ihre aussagekräftige Bewerbung.

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Linz

Sachkundige Person/Qualified Person, PharmazeutIn gemäß Arzneimittelbetriebsordnung (AMBO) § 7

An unserem pharmazeutischen Produktionsstandort in Linz besetzen wir die Position der Qualified Person/Sachkundigen Person (m/w/d)

Ihr Aufgabengebiet:

  • Tägliche Freigabe von pharmazeutischen Produktchargen
  • Koordination von Prozessen zur Qualitätsverbesserung
  • Überprüfung und Freigabe von qualitätsrelevanten Dokumenten
  • Erstellung von Arbeitsanweisungen
  • Mitarbeiterschulungen Zusammenarbeit mit dem Quality Management der Unternehmensgruppe
  • Planung und Durchführung von internen und externen Audits

Ihre Qualifikationen:

  • Erfüllung formaler Erfordernisse zur Ausübung der Funktion einer sachkundigen Person gemäß § 7 Abs.3 AMBO 2009-Bestätigung des BASG erforderlich
  • Idealerweise mehrjährige Erfahrung in der Industrie/pharmazeutischen Produktion
  • Ausgezeichnete Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung erwünscht
  • Ausgeprägter Teamgeist, Selbstorganisation und eine strukturierte Arbeitsweise

Unser Angebot an Sie:

Für diese Position erwartet Sie, neben einem ambitionierten und kollegialen Team, eine Jahresvergütung ab € 61.000 brutto pro Jahr (Vollzeit). Abhängig von Ihren fachlichen und persönlichen Kompetenzen, sowie Ihren beruflichen Vorerfahrungen, besteht die Bereitschaft zur Überzahlung.

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