An unserem pharmazeutischen Produktionsstandort in Linz besetzen wir die Position eines

Pharmazeutischen Produktionsmitarbeiters (w/m/d)

Ihre Aufgabengebiet:

• Sie gewährleisten die tägliche Produktion von kommerziellen Radiopharmazeutika nach der GMP-Richtlinien (91/356/EWG)
• Sie führen Wartungen, Kalibrierungen und Qualifizierungen von Instrumenten durch
• Sie unterstützen die Produktionsleitung bei der Vorbereitung der Produktionsprogramme
• Sie beteiligen sich an der Vorbereitung von Verfahren und Produktionsdokumenten
• Sie beteiligen sich an der Verpackung der fertigen Produkte
• Sie verwalten insbesondere sowohl die Rohstoffe, als auch die Verpackungsmaterialien
• Sie widmen sich Routineaufgaben in der Qualitätskontrolle
• Sie scheuen keine Nachtdienste

Ihre Qualifikationen:

• Abschluss einer einschlägigen Ausbildung in Chemie oder Technik (HTL, FH, etc.)
• gute Englisch- und Deutschkenntnisse
• mehrjährige einschlägige Berufserfahrung von Vorteil

Wir bieten:

• Sie arbeiten un einem jungen, dynamischen und internationalen Team
• Sie erhalten fortlaufend interne, als auch externe Schulungen/Weiterbildungen
• Sie erhalten für diese Position ein KV-Mindestgrundgehalt von € 2.296,43 brutto pro Monat (Verw. III im 4. Jahr). Bereitschaft zur Überzahlung je nach konkreter Qualifikation und Berufserfahrung.

Sind Sie bereit für unsere gemeinsame Reise und finden sich in unserem Anforderungsprofil wieder? Dann freuen wir uns jetzt schon auf Ihre aussagekräftige Bewerbung.

An unserem pharmazeutischen Produktionsstandort in Linz besetzen wir die Position der

Qualified Person/Sachkundigen Person (m/w/d)

Ihr Aufgabengebiet:

• Tägliche Freigabe von pharmazeutischen Produktchargen
• Koordination von Prozessen zur Qualitätsverbesserung
• Überprüfung und Freigabe von qualitätsrelevanten Dokumenten
• Erstellung von Arbeitsanweisungen
• Mitarbeiterschulungen Zusammenarbeit mit dem Quality Management der Unternehmensgruppe
• Planung und Durchführung von internen und externen Audits

Ihre Qualifikationen:

• Erfüllung formaler Erfordernisse zur Ausübung der Funktion einer sachkundigen Person gemäß § 7 Abs.3 AMBO 2009-Bestätigung des BASG erforderlich
• Idealerweise mehrjährige Erfahrung in der Industrie/pharmazeutischen Produktion
• Ausgezeichnete Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung erwünscht
• Ausgeprägter Teamgeist, Selbstorganisation und eine strukturierte Arbeitsweise

Wir bieten:

Für diese Position erwartet Sie, neben einem ambitionierten und kollegialen Team, eine Jahresvergütung ab € 61.000 brutto pro Jahr (Vollzeit). Abhängig von Ihren fachlichen und persönlichen Kompetenzen, sowie Ihren beruflichen Vorerfahrungen, besteht die Bereitschaft zur Überzahlung.